Какие анализы нужно сдать, чтобы установить наличие или отсутствие синдрома Жильбера?

Добрый день. Непосредственной причиной развития синдрома Жильбера является нарушение обмена билирубина, вызванное мутацией в гене UGT1A1. Подтверждают при помощи молекулярно-генетического исследования и выявления мутации гена UGT1A1. Рекомендуем тест № № 7003 “Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert’s Syndrome (Gene UGT1A1))” согласовать с вашим лечащим врачом.

Мужчина, 20 лет. Беспокоят: акне, очень едкое потовыделение, пониженное либидо. Есть подозрение, что проблема в гормонах. Но не знаю, какие конкретно нужны гормональные исследования, чтобы в этом удостовериться.

Добрый день, для диагностики причины данных нарушений можете рассмотреть профили № ОБС183 “Комплексное гормональное обследование для мужчин” или № ОБС201 “Сексуальная дисфункция у мужчин. Первичное лабораторное обследование“. Обращаем ваше внимание, что назначение исследований индивидуально, рекомендуем согласовать выбор с вашим лечащим врачом.