-- подбор лабораторных исследований «Инвитро»
28 июля 2025 г.
Какие анализы нужно сдать, чтобы установить наличие или отсутствие синдрома Жильбера?
Добрый день. Непосредственной причиной развития синдрома Жильбера является нарушение обмена билирубина, вызванное мутацией в гене UGT1A1. Подтверждают при помощи молекулярно-генетического исследования и выявления мутации гена UGT1A1. Рекомендуем тест № № 7003 “Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert’s Syndrome (Gene UGT1A1))” согласовать с вашим лечащим врачом.
Перейти к обсуждению (0)
