Какие онкомаркеры нужно сдать? В плохом состоянии печень (гепатит”С”, желудок (язва).

Уважаемый Иван!

Для обнаружения опухолевых процессов в желудочно – кишечном тракте наиболее информативными являются лучевые и эндоскопические методы диагностики (гастроскопия, ирригоскопия, колоноскопия, МРТ, КТ, рентген и т.д.), которые в нашей лаборатории не проводятся. Дополнительными методами являются лабораторные исследования: клинический анализ крови (тест 1515), анализ крови на онкомаркеры: РЭА, СА – 19 – 9, СА – 72 – 4, АФП (тесты №№ 92, 141, 144, 166, 167), копрограмма (тест № 158). Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). 

Здравствуйте! Сегодня получила результат исследования дочери, ей 4.5 месяца. В заключении написано: снижение бифидобактерий. Повышено содержание лактозонегативной кишечной палочки. Правильно ли я понимаю, что перед каждым кормлением (грудное) необходимо давать препарат “лактаза беби”? сколько по времени? а также начинать давать бифидумбактерин? какой курс?
Заранее благодарю за ответ

Уважаемая Ирина!

Вопросы лечения в рамках сайта не обсуждаются, поэтому рекомендую обратиться к детскому гастроэнтерологу.

Здравствуйте,на 2 день задержки анализ хгч крови <1.2 .Задержка уже 6 дней ,месячных нет.Стоит ли еще раз сдать анализы ?

Уважаемая Мария!

Результаты обследования говорят об отсутствии беременности. Для определения причины нарушения менструального цикла рекомендую выполнить УЗИ органов малого таза и обратиться к лечащему гинекологу.

Доброго дня!!! Підкажіть будласка при таких аналізах на гормони мужить бути СПКЯ???
Мені 21р. Здавала аналізи на 3 день циклу!!!!
ФСГ – 4,8 од/л
• Фолікулінова фаза 3,85-8,78
• Овуляторний пік 4,5-22,5
• Лютеїнова фаза 1,79-5,12
• Пост менопауза 16,7-113,6
ЛГ – 4,61 од/л
• Фолікулінова фаза 2,39-6,60
• Овуляторний пік 9,06-74,24
• Лютеїнова фаза 0,9-9,33
• Пост менопауза 10,39-64,57
Пролактин – 17,34 нг/мл 1,20-29,93

Уважаемая Татьяна!

Уровень гормонов в пределах нормы, но для определения диагноза “СПКЯ” или другой эндокринной патологии данного обследования недостаточно. Рекомендую Вам выполнить УЗИ органов малого таза на 5 – 7 день цикла (или на момент задержки менструации) и анализ крови на мужские гормоны – тестостерон, ДЭА, 17 – ОН – прогестерон, андростендион (наши тесты №№ 64, 101, 154, 195), анти – Мюллеров гормон (тест № 1144).  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к гинекологу – эндокринологу.     

Скажите, пожалуйста, если муж проходил курс химиотерапии в период 01.11.2009-30.04.2010, то через какой промежуток времени мы сможем планировать беременность? И какие анализы ему нужно будет предварительно сдать,чтоб избежать патологий плода? (первый ребенок родился до химиотерапии без отклонений)

Уважаемая Ирина!

Вашему мужу необходимо выполнить спермограмму (наш тест № 599) и получить консультацию андролога. 

Сыну 1 год и 9 мес. “красные щечки” наблюдаем с 2х месяцев жизни. др. внешних проявлений нет. в 1 год и 3 мес лежали в больнице ОРВИ с температурой до 40.после выписки сидели на строгой диете, с постепенным введением продуктов. по сей день придерживаемся не так строго конечно. врач объяснил, что нужно дождаться ремиссии (тогда щеки были просто алые). на данный момент иногда бывает розовеет одна щека, но в общем гораздо лучше(практически незаметно). еще заметила, что щеки краснеют от всяких пищевых добавок(улучшитель хлебопекарный) и всякой “химии”, которой обрабатываются овощи, фрукты и др.
Вопросы: 1. может ли быть аллергия на эти добавки?
2. какие анализы нам необходимо сдать для выявления аллергена/ов?

Уважаемая Алсу!

К сожалению, аллергодиагностика в отношении пищевых добавок в нашей лаборатории не проводится. Для определения причин атопического дерматита рекомендую первоначально выполнить ребенку анализ кала на дисбактериоз с определением чувствительности к бактериофагам (тесты №№ 456, 443), копрограмму (тест № 158). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к детскому гастроэнтерологу.

мне 25 лет, ж пол, раньше не замечала а теперь у меня обильное потоотделение подмышек, и когда сдавала кровь сказали что уровень холестирина на в пределах нормы но на верхнем уровне!!!Что в таком слуае делать и какие анализы сдавать???

Уважаемая Олеся!

Основной причиной повышенной потливости (аксиллярного гипергидроза) является индивидуальная особенность механизмов потоотделения, т.е. это является вариантом нормы. Но для исключения патологических причин гипергидроза рекомендую выполнить анализ крови на гормоны щитовидной железы и надпочечников (профиль № 76, тесты №№ 65, КАТЕПЛ).  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к эндокринологу и неврологу. Для оценки липидного обмена рекомендую выполнить анализ крови на липидный профиль № 54, позволяющий определить соотношение “хорошего” и “плохого” холестерина. По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача». 

Добрый день! Мне 26 лет, отравился в санатории, рвота, диарея. Решил сдать анализ крови в ИНВИТРО, вот мои резултаты, выходящие за референтные значения АлАТ 42 (реф. знач <41), палчкоядерные нейтроф. 17% (1-6), нейтрофилы (общ. число) 88% (48,0-78,0), лимфоциты 6% (19,0-37,0), Эозинофилы 0% (1,0-5,0). Прошу расшифровать о чем говорят результаты?

Уважаемый Петр!

Результаты обследования указывают на текущую или перенесенную бактериальную инфекцию. Для уточнения диагноза рекомендую выполнить анализ кала на патогенную кишечную группу, золотистый стафилококк, иерсинии с определением чувствительности к антибиотикам (наши тесты №№ 457, 459), анализ кала на дисбактериоз с определением чувствительности к бактериофагам (тест № 456, 443).  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему терапевту или инфекционисту.

добрый день. объесните пожалуйста разницу анализов:
7811 Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) (Karyotype) и
7831 Типирование генов HLA II класса – гены DRB1, DQA1, DQB1 (MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX, CLASS II)
у меня была замершая баременность и врач назначила кариотипирование, это тоже самое что совместимость???

Уважаемая Анна!

Кариотипирование – это определение полного набора хромосом соматических клеток организма. Чаще всего это исследование проводят у детей для выявления заболеваний, обусловленных нарушениями в хромосомах, и у супругов при бесплодии или привычном невынашивании беременности. Выявление хромосомных перестроек у одного или обоих супругов позволяет установить причину бесплодия и прогнозировать риск рождения в данной семье детей с хромосомной патологией. Типирование генов HLA II класса является обязательным исследованием для подбора донора при трансплантации органов. Кроме того, некоторые аллельные варианты генов HLA II класса ассоциированы с повышенным риском ряда заболеваний (сахарный диабет I типа, ревматоидные заболевания, аутоиммунный тиреоидит, восприимчивость к инфекционным заболеваниям и др.). Типирование генов HLA II класса применяется для диагностики некоторых форм бесплодия и невынашивания беременности, которые могут быть следствием высокой гомологии (схожести) генов HLA II класса в супружеской паре при полной фертильности партнёров, т.е. так называемой генетической несовместимости.

Здравствуйте. Мне 34,5 года, мужу 39,5 лет. Сейчас у меня вторая беременность,1-ая была
1,5 года назад и закончилась регрессом на сроке 6 недель(двойня).Абортов не было.
Сейчас срок 16 недель,в интернете вычитала,что это наиболее подходящее время для проведения анализов на несращение позвоночника,даунизм,…(и ещё каких-то таких же фатальных и страшных патологий). Спросила об этом у своего гинеколога,она сказала,что е\и
бы мне было 35 лет, или мужу 45, то меня бы отправили на обследование в обл.центр,а так как мне всего 34,5 года,то мне неочем беспокоиться,и платные анализы за мой счёт смысла и небходимости делать нет.Она сказала,что е\и на 2-ом УЗИ им что-то не понравится,тогда
дадут направление на обследование.

Доктор,ответте,пжалуйсто:
-каким образом на УЗИ можно определить НЕфизические дефекты( такие как например даунизм,
креатинизм,…….)+то же самое ДЦП?
– Действительно ли, в моём возрасте нет смысла делать подобные анализы?
– и е\и стоит подстраховаться,то какие врождённые заболевания можно выявить путём обследования, а каие нельзя?
Я живу в Нижнем Тагиле, и у нас в городе из диагностических лабораторий есть только
ИНВИТРО.
Спасибо.

Уважаемая Юлия!

Проведение пренатального скрининга беременных женщин с целью оценки риска хромосомных аномалий плода (трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), дефекта нервной трубки (ДНТ)) рекомендовано Приказом департамента здравоохранения г. Москвы № 144 от 04.04.2005 года. Исследование проводится на сроках 11 – 13  и 14 и 21 неделями беременности. В Вашем случае необходимо выполнить пренатальный скрининг 2 триместра (PRISKA II), информацию о проведении которого Вы можете узнать на странице сайта: http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/152/2459/. Для проведения данного обследования можно использовать данные УЗИ 1 – го триместра беременности (11 – 13 недель) или повторить его в день сдачи крови на биохимические показатели скрининга.