Пожалуйста, расшифруйте результаты анализа (возраст 31.65 год, вес 57.70, 13 недель на момент забора крови). Количество плодов 1. Диабета 1 типа нет. Старший ребёнок без хромосомных нарушений. ТВП 1.00 мм(0.59 МоМ), PAPP-A 1.85 мEд/мл (0.48 МоМ), Св.бета ХГЧ 36.50 нг/мл (0.87 МоМ).
Результаты пренатального скрининга
Возрастной риск трисомии 21: 1:662(0.151%)
Риск трисомии 21: ниже популяционного 1:1485(0.067%)
Риск трисомии 18: ниже популяционного
Каков риск рождения больного ребёнка? Нужна ли консультация генетика? Заранее спасибо

Уважаемая Екатерина! Результаты пренатального скрининга и вычисленные риски свидетельствуют о низком риске хромосомной патологии плода. Для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.

Обсуждение закрыто.