Консультация ИНВИТРО

Май 2025
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031  

Архив консультации

-- другие вопросы

<-
->

Здравствуйте! Елена, 39 лет, беременность 21,5 неделя. Между 15 и 20 неделями беременности сдала тройной тест, результаты 1 анализа: Эстриол – 2,47 ng/ml, 0,9 Мом (норма 1,0-4,8 ng/ml; 0,7-2,0 Мом); АФП – 49,1 Е/мл, 1,6 Мом (норма 18-40 Е/мл, 0,7-2,0 Мом); b-ХГЧ – 60598 мМЕ/мл, 2,2 Мом (норма 4720-80100 мМЕ/мл, 0,7-2,0 Мом). Результаты 2 анализа: Эстриол – 4,63 ng/ml, 1,4 Мом (норма 1,5-5,3 ng/ml; 0,7-2,0 Мом); АФП – 58 Е/мл, 1,6 Мом (норма 22-47 Е/мл, 0,7-2,0 Мом); b-ХГЧ – 43889 мМЕ/мл, 1,9 Мом (норма 4720-80100 мМЕ/мл, 0,7-2,0 Мом). Третий анализ в норме. После консультации с генетиком сдала плацентоцентез, заключение, 47ХХ (+9?) 46ХХ. УЗИ, в 17,5 недель – ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ: данных не обнаружено. ВИЗУАЛИЗАЦИЯ: удовлетворительная. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Размер плода в пределах индивидуальных колебаний для 17,5 недель беременности. Невизуализируется на момент осмотра средние фаланги мизинцев. Очень прошу, пожалуйста, объясните объективно, как есть, результаты анализов. Планирую сделать кордоцентез. Пожалуйста, помогите. С уважением Елена.

Автор: admin
19 августа 2007 г.

E-mail: *****@mail.ru

Уважаемая Елена Петровна! Интерпретация результатов генетического обследования является прерогативой только врача – генетика. В Вашем случае рекомендую обратиться в медико – генетический научный центр РАМН.


Перейти к обсуждению (0)

Обсуждение закрыто.