Здравствуйте: Беспокоит первиый скриниг при беременности. Узи- 9-10 недель ( 27.02.2012), но думаю ошиблись ( последние месячные 29.12.12 – получаю 8 недель) КТР – 21 мм, ТВП – 0,7 мм, отслойка хориона 22 на 5 мм. 4 марта ( т.е через 4 дня) сдаю кровь на ХЧГ и рарр-а. Возраст 36 лет вес 75 кг, роды 4, трое родов удачны без пороков, Срок пишут почему-то 10 недель 1 день, может от этого и анализ неправильный? Результат: ХГЧ 125,000 нг/ мл ( 2,3 МОМ) в норме, рарр-а 0,6 (0,49 Мом) ниже нормы. Заключение: возрастной риск трисомии 21 1:218, риск трисомии 21 1: 68 выше попоуляционного, риск трисомии 18 ниже популяционного. Сейчас срок 14-15 недель по узи. Извелась вся. Прошла повторно узи 14- 15 недель – все в норме КТР-72 мм, головка 28 мм, ТВП – 1,5 мм. Врач сказал, что все хорошо. Но рекомендуют генетика, так как риск есть.Но генетика очень трудно пройти в Твери ( 1 генетик) -буду пробовать записаться. 8.апраеля назанчен тройной тест (т.е. втрой скриниг) ужасно боюсь. Прокомментируйте анализы первого скрининга, почему такиой большой риск трисомии 21. Может посчитаете по сроку 8-9 недель и все встанет на свое место. Помогите пожалуйста.

Уважаемая Наталья! Пренатальный скрининг 1 – го триместра проводится при копчико – теменном размере (КТР) плода от 38 до 84 мм. Указанный Вами КТР не может быть использован в автоматизированной программе PRISKA I для расчета МоМ и биохимических рисков. В данном случае необходимо выполнить пренатальный скрининг 2 – го триместра на сроках 15 – 19 недель с использованием УЗИ 14 – 15 недель. Информацию о PRISKA II Вы можете прочитать на странице сайта: http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/500/2459/

Обсуждение закрыто.