Здравствуйте!

Вопрос: Анализ “№117 ГП Болезнь Крона” и “№7003 UG Синдром Жильбера” ответят на вопрос есть ли у меня эти болезни, если да то с какой вероятностью.

23 года мужской
подозрение на болезнь Крона и синдром Жильбера
6 месяцев
кансалазин
нет

С уважением Анатолий.

Уважаемый Анатолий! Да, что касается диагностики синдрома Жильбера, то наличие соответствующей мутации гена UG является подтверждением наследственно обусловленной гипербилирубинемии (тест 7003UG, информацию о котором можно прочитать на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/for-clients/mgenetick/7003UG.php ). Что касается болезни Крона, то указанное Вами исследование позволяет выявить только лишь высокий фактор риска развития данной патологии у лиц с полиморфизмами генов DLG5, NOD2. Основной метод диагностики болезни Крона – колоноскопия с биопсией слизистой кишечника и ее морфологическим исследованием.

Обсуждение закрыто.