Генетик сказала что у ребенка 1.6 мес. первичные признаки тирозинемии,какой анализ сдать и сколько он стоит?

Уважаемая Лидия!

Для уточнения диагноза рекомендую выполнить скрининг новорожденных “Пяточка” ( тест НБО1 ), который позволяет выявить около 40 наследственно обусловленных нарушений обмена веществ, в том числе тирозинемию 1 и 2 типа. Подробно об этом исследовании Вы можете прочитать на странице: http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/1176/8282/?sphrase_id=5003126

Обсуждение закрыто.