Пришли результаты скрининга, сдавала в 16 недель+ УЗИ делала в 13нед и 5 дней
По УЗИ: КТР – 81 мм – 0,98 Мом
Шейная складка 1,9 мм
Вес – 70 кг, Плод – 1, возраст на дату забора – 22,3, предыдущие беременности с трисомией 21 – нет, ЭКо – нет, курение – нет, диабет – нет

Результаты:
Скорректированные МоМ и вычисленные риски:
AFP 16,07 lU/ml – 0,60 скорр.МоМ
HCG 39867 mlU/ml – 1,16 скорр.МоМ
uE3 2,2 nmol/l – 1,06 скорр.МоМ

Вычисленный риск трисомии 18 < 1:10000
ДНТ – в области низкого риска для дефекта нервной трубки

А далее вопрос: что значит биохим. риск+NT на дату забора пробы 1:7076. Это и есть риск синдрома дауна? и каков этот риск низкий или нет? Возрастной риск 1:1157

АФП низкий, если он будет также медленно расти то на следующем скрининге возможно появятся проблемы?

Стоит ли волноваться или нет, нужен ли повторный скрининг?

Уважаемая Автор вопроса!  Результат пренатального скрининга второго триместра беременности в норме, то есть повышенного риска развития хромосомной патологии у плода не выявлено. Повторная сдача анализа не требуется.

Обсуждение закрыто.