Подскажиет пожалуйста, какой анализ у вас надо сдать, чтоб исключить у себя синдром Жильбера. Я видела в списке там несколько разных анализов на этот синдром, какой из них сдать?
женщина, 29 лет

Уважаемая Анна!

Синдром Жильбера – заболевание, характеризующееся повышением уровня свободного билирубина в сыворотке крови, в связи с генетически обусловленным дефицитом фермента глюкуронилтрансферазы.  Заболевание выявляется в детском и молодом возрасте, клинически проявляется непостоянным желтушным окрашиванием склер и кожных покровов, слабостью и повышенной утомляемостью, или может протекать без клинических проявлений. При биохимическом исследовании отмечается повышение уровня билирубина до 80-100 мкмоль/л при неизменных остальных показателях функции печени. В связи с этим рекомендую Вам выполнить биохимический анализ крови ( профиль № 57 ). Тип наследования данного заболевания – аутосомно-рецессивный и для  подтверждения синдрома Жильбера целесообразно выполнить молекулярно-генетическое исследование ( тест № 7003UG ).  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.