Здравствуйте мне 23 года,пол.жен.,диагноз ПТФБ!тромбоз глубоких вен голени возник у меня год назад,причин серьёзных для его возникновения не было,если только курение,высокие каблуки и не активный образ жизни!пол года принимаю варфарин 1.25табледки в день!ношу компресионные гольфы 2 класса!сейчас жалоб ни каких нет!врач предложил сдать анализы на наследственую тромбофелию,так как у моего дедушки был тромбоз,но приобретённый,я в вашей клиники сдала следующие анализы:1)мутация 5 фактора свертоваемости крови(Лейден),2)мутация в гене протромбина(2 свертывания),3)дефицит протеина s,4)дефицит протеина c,антитромбин 3!так же у вас сдавала д-димер:результат 75 нг/мл.!мно при приёме варварина 1.4,а без него 0.9!пока пришёл 1 анализ антитромбин 3:результат 130!остальные буду ждать с нетерпением!!!если анализы будут в норме то мне отменят приём варфарина и можно будет планировать беременность!!!всё анализы сдавала при приёме варварина,так врач сказал!скажите пожалуйста сильно ли приём варфарина влияет на результаты анализов?и влияет ли он на генетические анализы?всё ли я сделала правильно?и если антитромбин 130,значит возможно тромбофилии нет?ещё сдавала общий анализ крови,всё в норме!я очень переживаю и с нетерпением жду Вашего ответа!!!заранее огромное спасибо!

Уважаемая Татьяна!

“Варфарин” подавляет синтез протеинов С и S, поэтому определять их уровень на фоне приема препарата не целесообразно. Увеличение уровня антитромбина III связано с длительным приемом непрямых антикоагулянтов, в том числе и “Варфарина”. Прием данного препарата не влияет на молекулярно-генетические исследования на выявление мутаций гена протромбина и мутации Лейдена.  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу. 

Обсуждение закрыто.