Здравствуйте, уважаемый доктор! Мне 38 лет У меня существует такая проблема: ставят регресс на сроке 6 недель.(было 2 беременности) В данный момент сданы анализы: Кариотип супругов-результат хороший, гомоцестеин 8, слегка повышен фибриноген 5,24.Волчаночный анализ в норме, ТТГ-в норме, ИППП (все нализы отрицатльные). Молекулярно-генетический анализ (сказали. что тоже нормальный)

• F5 Arg 506 Gln – мутация не обнаружена.

• F2 20210 G A – мутация не обнаружена.

• MTHFR Ala222Val – мутация не обнаружена.

• FGB 455 G/A – мутация не обнаружена.

• PAI-1+/PAI-1(675 4G/5G) – гетерозигота.

• GP IIIA Leu 33Pro – мутация не обнаружена.

• MTRR Ile22Met – мутация не обнаружена.
И вдруг сегодня врач назначает анализ на совместимость не знаю как правильно выговорить и написать Ашэлятипирование??? Чтоли?! или та HLA???? ИЗВИНИТЕ пожалуйста не знаю как правильно?

Когда узнала цену слегка пришла в ужас?? ОБЪЯСНИТЕ ПОЖАЛУЙСТА, что это за анализ! И вообще надо ли мне его сдавать. Заранее Вам благодарна.С нетерпением буду ждать ответа.
С/ув. Наташа

Уважаемая Наталья! В результате молекулярно-генетического исследования выявлена мутация гена  ингибитора активатора плазминогена (PAI), что может быть причиной наклонности к тромботическим осложнениям вследствие активизации свертывающей системы крови (гиперфибриногенмия), что приводит к привычному невынашиванию беременности. Для определения дальнейшей лечебной тактики рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику. Оценка системы HLA II класса гистосовместимости проводится для выявления иммунологического бесплодия или привычного невынашивания беременности в супружеской паре (тест 7618 HLA, информацию о котором можно прочитать на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/138/9488/ ).

Обсуждение закрыто.