Добрый день! Очень надеюсь на Вашу помощь и поддержку! У меня вопрос по поводу результатов скринингов первого и второго триместра беременности. Вот что я имею.
Узи 12 недель 1 день. ТВП 1,3 мм, носовая кость 3 мм, все остальное также в норме.
Двойной тест 12 недель 5 дней. ПАПП-А 10,6 (МОМ 2,05), ХГЧ 76,2 (МОМ 1,18).
Отправляют к генетику, генетик ставит низкий риск рождения с патологией.
Двойной тест 16 недель 3 дня. АФП 31 (МОМ 0,76). ХГЧ 146400 (МОМ 3,66).
Пересдала ХГЧ на сроке 17 недель 4 дня в инвитро 73762 (норма 8000-57000). Опять повышен, но не настолько. В этот раз, узнав, что прием утрожестана может повлиять на результат анализа, выпила таблетку за 12 часов до анализа. (В прошлый раз – за час).
Узи 17 недель. Все показатели в норме. Носик 4,7 мм.
Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Предлагает кордоцентез.
На самом ли деле высок риск? Есть ли смысл делать кордоцентез? У меня плацента по передней стенке, врач сказала, что в таком случае риск выкидыша больше.

Уважаемая Ксения! Высокий уровень ХГЧ и скорректированной его медианы  (МОМ) указывает на высокий риск развития хромосомной патологии у плода. Дальнейшую тактику обследования рекомендую Вам обсудить с наблюдающим Вас гинекологом и врачом-генетиком.

Обсуждение закрыто.