Здравствуйте!
Я сдала анализы мутации генов: F4 Arg 506 Gln-мутация не обнаружена. F2 20210 G A – мутация не обнаружена. MTHFR +/MTHFR Ala222Val – гетерозигота. FGB 455 G/A – гетерозигота. PAI-1+/PAI-1(675 4G/5G) – гетерозигота. GPIIIA Leu33Pro – гетерозигота. MTRR I le22Met/MTRR Ile22Met – мутантная гомозигота. Проконсультируйте, пожалуйста, мой анализ.

Уважаемая Валентина! В результате молекулярно-генетического исследования выявлено гомозиготное носительство в гене фолатного цикла и гетерозиготное – в гене ингибитора активатора плазминогена, что увеличивает риск развития тромботических осложнений, которые могут быть причиной привычного невынашивания беременности и осложненного ее течения, а  также являться фактором развития некоторых врожденных пороков у плода (дефекты развития нервной трубки, сердца и урогенитального тракта). Для определения дальнейшей тактики планирования беременности рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику и наблюдающему Вас гинекологу.

Обсуждение закрыто.