В вашей клинике сдали анализ крови №7691 Ген лактазы
Возраст: 17 лет
Пол: М
Диагноз: лактазная недостаточность?

Исследование: LCT (-13910 C -> T)
Результат: C/T
Комментарий: Обнаружен полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы и предрасположенностью к остеопорозу, в гетерозиготной форме.

Подтверждают или опровергают данные результаты анализа диагноз лактазная недостаточность?

Спасибо!

Уважаемая Надежда!

Результат анализа указывает на врожденную недостаточную активность фермента, расщепляющего молочный сахар. Так как следствием лактазной недостаточности является ограничение употребления молока и молочных продуктов, являющихся важным источником кальция, то это может приводить к развитию дефицита кальция, увеличивая риск развития остеопороза. Для определения дальнейшей тактики рекомендую обратиться к гастроэнтерологу.

Обсуждение закрыто.