Добрый день!
Какие анализы на наследственные заболеваниея имеет смысл сдать при планировании беременности?
С уважением, Ольга

Уважаемая Ольга!

Для исключения патологии беременности на этапе планирования Вы можете выполнить молекулярно-генетическое исследование для выявления риска развития тромбофилии ( тест № 114ГП ), на типирование генов HLA II класса ( тест № 7831 ), аллельные варианты генов которые ассоциированы с повышенным риском  ряда заболеваний ( сахарный диабет I типа, ревматоидные заболевания, аутоиммунный тиреоидит, восприимчивость к инфекционным заболеваниям и др. ). Для выявления риска рождения детей с хромосомной патологией ( как нарушением числа хромосом, так и нарушением хромосомной структуры ) целесообразно Вам и Вашему супругу выполнить анализ крови на кариотипирование ( тест № 7811 ). Если же в Вашей семье имеются случаи наследственного заболевания, то целесообразно выполнить молекулярно-генетическое исследование на данное заболевание.  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.