Ребёнку сделано полноэкзомное секвенирование – выявлены мутации в 2 гена. Для точного диагноза необходимо сдать нам тот же тест и выяснить является ли кто-то из нас носителем этих мутаций. Возможно ли сдать только эти гены (11 и 14) или же нужно делать полноэкзомное секвенирование полностью?

Уважаемая Елизавета. Указанной вами информации недостаточно для предоставления ответа. Необходимо уточнение названия интересующих вас мутаций для подбора необходимых вам тестов.

Обсуждение закрыто.