Консультация ИНВИТРО

Май 2025
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031  

Архив консультации

-- другие вопросы

Наследственность

Автор: Наталья
20 сентября 2011 г.

Добрый день! Мои родители инвалиды инвалиды с рождения. Отец глухонемой, мама слабо слышащая. У меня и старшего брата проблем со слухом никаких. Отец, из семерых детей, один с отклонениями, у мамы еще брат слабо слышащий. Очень хотим ребенка, но боимся, что ребенок может быть с нарушениями слуха. Существует ли какой-нибудь анализ, позволяющий определить предрасположенность? Заранее благодарна.

Уважаемая Наталья! Рекомендую Вам и Вашему супругу выполнить анализ крови на генетическое исследование нейросенсорной несиндромальной тугоухости ( глухоты ) – тесты №№ 7801, 7953DFNB, 7960GJB2, 7954GJB3, 7955GJB6, 7956EYA4. Данный анализ предназначен для выявления мутации, связанной с одним из наиболее частых моногенных заболеваний – нейросенсорной несиндромальной тугоухостью (глухотой). Обнаружение мутации 35 del G гена GJB2  в гетерозиготном состоянии у обоих супругов позволяет сделать заключение о высоком риске рождения ребёнка с нейросенсорной несиндромальной тугоухостью и спланировать профилактические мероприятия по проведению дородовой диагностики этого заболевания на ранних сроках беременности.  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к генетику.



Обсуждение закрыто.

Свежие комментарии