в течении 3лет с 16 летнего возраста у моего сына гипербилирубинемия 30-45 с повышением непрямого билирубина. аст алт всегда в норме. пцр на гепатиты B и C отрицательные. с детства дискинезия желчевыводящих путей, хронический тонзиллит.

Уважаемая Аминат!

Учитывая результаты обследования рекомендую провести Вашему сыну исследование на генетический маркер синдрома Жильбера ( тест № 7003 ), который относится к доброкачественным неконъюгированным гипербилирубинемиям и встречается с частотой 3 – 10% в различных популяциях. Заболевание характеризуется умеренным интермиттирующим повышением билирубина в крови (не более 80 – 100 мкмоль/л), в основном за счёт непрямой фракции. При этом остальные биохимические показатели и печеночные пробы остаются в пределах нормы. Клинически могут присутствовать желтушность склер, слизистых оболочек полости рта, кожных покровов, астенический синдром, диспептические явления. Возможно полное отсутствие визуальных проявлений болезни. Тип наследования заболевания аутосомно-рецессивный. Исследование мутаций может быть полезно в качестве прогностического теста при планировании терапии препаратами, обладающими гепатотоксическим действием.  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.