На каком сроке можно выявить патологию у плода? Может ли передаться по наследству приобретённая астма?

Уважаемая Автор вопроса! Для оценки риска развития хромосомной патологии плода сдается кровь на пренатальный скрининг в первом (8-13 недель беременности) и втором триместрах (16-20 недель) – тесты 1PRS, 2PRS. В случае выявления высокого риска развития хромосомной патологии или осложенного течения беременности проводятся более сложные инвазивные исследования (амниоцентез, пренатальная диагностика плода). Бронхиальная астма, как заболевание, не является патологией, передающейся по наследству. В случае атопического ее происхождения возможна наследственная предрасположенность к атопии (аллергии), которая либо проявляется при наличии провоцирующих факторов, либо нет.

Обсуждение закрыто.