Уважаемая Татьяна! Результат анализа указывает только лишь на недостаточное переваривание углеводов кале и не может служить единственным диагностическим критерием лактазной недостаточности. В педиатрической практике часто встречаются здоровые дети, у которых показатель углеводов значительно выше. Приоритетным фактором, определяющим тактику ведения детей первого года жизни, следует считать клиническую картину и состояние ребенка  (физическое развитие, синдром диареи и болевой абдоминальный синдром), а не анализ кала на углеводы. Если семейный анамнез отягощен, ребенок отстает в физическом развитии при выраженной характерной клинической картине, можно предположить первичную генетически обусловленную лактазную недостаточность. Если в семье никто не страдает лактазной недостаточностью, ребенок хорошо растет и набирает вес, диагноз сомнителен даже при наличии жидкого стула, болевого абдоминального синдрома и повышения углеводов в кале. Кроме того, повышение содержания углеводов кале может быть вторичным на фоне нарушения состава естественной микрофлоры толстого кишечника у ребенка. (Источник информации – “Лактазная недостаточность. Современные методы диагностики и лечения.”). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к педиатру.