E-mail: *****@mail.ru
Диагноз (основной, осложнения, сопутствующая патология):
Тугоухость правого уха в результате применения антибиотика
Давность заболевания, какое лечение получали:
В возрасте 4 лет потеряла слух на правое ухо, после перенесенного воспаления легкого в возрасте 2 лет

Уважаемая Кристина Сергеевна!
В лаборатории ИНВИТРО вы можете пройти такое обследование.
Тест №7801. Генетический маркер нейросенсорной несиндромальной тугоухости (глухоты) – мутация 35 del G гена GJB2
Данный анализ предназначен для выявления мутации, связанной с одним из наиболее частых моногенных заболеваний – нейросенсорной несиндромальной тугоухостью (глухотой). Обнаружение мутации 35 del G гена GJB2 в гомозиготном состоянии позволяет точно поставить диагноз больному, а обнаружение данной мутации в гетерозиготном состоянии у обоих супругов – сделать заключение о высоком риске рождения ребенка с нейросенсорной несиндромальной тугоухостью и спланировать профилактические мероприятия по проведению дородовой диагностики этого заболевания на ранних сроках беременности.
Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на нашем сайте http://www.invitro.ru/analizes/, http://www.invitro.ru/analizes/profi/ и по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.