Здравствуйте.У меня дочка ей 16 лет.Она родилась—-с кистой в нижней третьи влагалища\левосторонная кривошея\ дисплазия тазобедренных суставов\ несовершенный генез костей черепа.
Мы всё вылечили.Киста в5.5 лет рассосалась матка 1.7х1.1х1.0. яичники в норме.
Мне сказали не волноватся.
В 16 лет не наступили месячные.Пошли на узи.В одном месте сказали что матка очень маленькая.девственная плева заросшая.
В Тбилиси пошли в элитную клинику. Магнитно-резонансная томограма заключила.\\\\
Матка не визуалируется.
в вагинальной области видна образование высокой плотности овальной формы 3.5-3.0 см. яичники правая—–2.1-1.8см левая——-1.9-1.5см.
Гармоны в норме
Генетика 45Х/46ХХ.
Поставили диагноз синдром Tернера.
Решили через 3 месяца зделать лапороскапию и удалить это образование.
Потом зделать пластику влагалищя.
Что вы посаветуите,,,
Как поступить .
В Грузии о таком и не слышали.

Я читала что с этим синдромом дети с некоторым уродством а моя девочка высокая стройная.ни коких симптомов этой страшной болезни.посоветуйте пожалуйста. Пошли еще в другую клинику;… там поставили диагноз Аплазия мюлера.сказали здать общий тестостерон. Узи почек и мочевого пузыря
.Скажите пожалуйста в Питере в 12 лет мы делали узи.нам сказали все в норме.за это время могло что небудь изменится,,,,,,,,,
.Спасибо

Уважаемая Автор вопроса! Выявленный кариотип, действительно, соответствует синдрому Шерешевского-Тернера, который относится к генетическим заболеваниям с аномальным кариотипом. В данном случае для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику в Центр генетического консультирования.

Обсуждение закрыто.