Уважаемый Иван! Результат анализа говорит о генетически обусловленной лактазной недостаточности. Гетерозиготный вариант носительства мутации гена лактазы говорит о том, что снижение активности фермента, метаболизирующего молочный сахар, и клинические симптомы (боль в животе, диарея, метеоризм) при употреблении продуктов из цельного молока в этом случае выражены менее сильно, чем при гомозиготной мутации. Перечень цельномолочных продуктов должен подбираться индивидуально исходя из их переносимости. Так как при лактазной недостаточности приходится ограничивать прием выше указанных продуктов, то это может быть фактором риска развития остеопороза вследствие дефицита кальция, поэтому необходимо обеспечить достаточное его поступление в организм с помощью соответствующих препаратов.