Уважаемая Марина! NT-proBNP  является маркером сердечной недостаточности и выявляется даже при минимальных клинических симптомах. Увеличение концентрации NT-proBNP можно наблюдать и при асимптоматической левожелудочковой дисфункции, артериальной или лёгочной гипертензии, гипертрофии сердца, патологии клапанов сердца, аритмиях и остром коронарном синдроме. Ваш результат необходимо интерпретировать только в комплексе с клинической картиной, жалобами и результатами других лабораторных исследований. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу. Вы можете выполнить генетическое исследование на выявление наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена (тест №123ГП) на фоне приема “Варфарина” (отмена препарата не требуется). Подробнее об исследовании можно прочитать на странице: https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/841/6296/.