Добрый день!
Мне 32 года. Есть ребенок девочка 6 лет.
Вопрос: Возможно ли диагностировать (генетичский анализ)в случае рождения у меня мальчика с наследственным диагнозом гемолитическая микросфероцитарная анемия. У моей мамы анемия, у моего родного старшего брата этот диагноз и у сына моего старшего брата( т.е. моего племянника) . т.е передается по мужской линии. У меня нет этого заболевания и у моей первой дочери то же нет.
Спасибо!

Уважаемая Автор вопроса! Болезнь Минковсного-Шоффара (гемолитическая микросфероцитарная анемия) – наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-доминантному типу, не сцепленное с полом, то есть болеют данным заболеванием лица как мужского, так и женского пола. Для определения тактики дальнейшего обследования рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику (в лаборатории ИНВИТРО диагностика этой патологии не проводится).

Обсуждение закрыто.