-- другие вопросы, Во время беременности
Здравствуйте.
Мне 36.2 лет, срок беременности по КТР 11+5, был выполнен пренатальный скрининг трисомий 1. По результатам скрининга: КТР 52мм, fb-hCG 75,2 ng/ml -1,61 Скорр.MoM; PAPP-A 2,33 mIU/ml – 0,87 Скорр.MoM; Шейная складка – 0,26 мм, 0,19 МОМ; Nasal bone визуализируется; Риски на дату забора пробы: Биохим. риск+NT – 1:1667, Двойной тест 1:302, Возрастной риск -1:202, Трисомия 13/18 +NT -<1:10000. Подскажите, пожалуйста, что в моем анализе обозначает 0,19 МОМ? Какие границы нормы для этого показателя? Из каких параметров рассчитывается возрастной риск, исходя из анализа в целом или только моего возраста? И где в анализе указаны риски рождения ребенка с Синдромом Дауна? Это Биохим. риск+NT или какие-то другие показатели? Заранее очень благодарна за ответ.
Уважаемая Мария! Рекомендуем Вам уточнить у врача – УЗД толщину ТВП, возможно, речь идет о 0,26 см (или 2,6 мм). В данном случае показатели МоМ будут отличаться от первоначального результата. Скорректированные значения МоМ для ХГЧ и РАРР – А в пределах нормы (от 0,5 до 2,0), что говорит о низком риске хромосомных аномалий плода. Возрастной риск рассчитывается исходя из Вашего возраста. Риск синдрома Дауна определяется показателями биохимического риска и двойного теста. В программе PRISCA установлены условные пороги для выделения группы повышенного риска – частота выше 1/250 для трисомии 21 (синдром Дауна) и выше 1/100 для трисомий 13/18.
