Уважаемый Сергей! Если по данным биохимического анализа крови при нормальных показателях ферментов печени отмечается изолированная гипербилирубинемия за счет непрямой его фракции, то это характерно для врожденной доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера). Для подтверждения диагноза рекомендуем Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутации в гене, регулирующем обмен желчных пигментов (тест №7003UG) и обратиться к гастроэнтерологу. Также отмечается снижение гормона ТТГ, что может указывать на субклинический гипертиреоз (начальное повышение функциональной активности щитовидной железы). Для оценки функции органа, выявления аутоиммунной патологии и других заболеваний рекомендуем Вам сдать кровь на гормоны Т3 и Т4 свободные, антитела к ТПО и рецепторам ТТГ (тесты №53, 55, 58, 199), выполнить УЗИ щитовидной железы и обратиться к эндокринологу. Выявленные изменения относительного количества лимфоцитов и эозинофилов не имеют самостоятельного диагностического значения. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а также по телефону 8(800)200-363-0 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).