Уважаемая Вера! Если по данным биохимического анализа крови выявлена изолированная гипербилирубинемия с преобладанием непрямой его фракции при нормальной активности ферментов печени, то, как правило, это соответствует доброкачественной врожденной гипербилирубинемии вследствие снижения активности фермента, метаболизирующего желчные пигменты (синдром Жильбера). Для уточнения диагноза рекомендуем Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутации гена UGT1A1 (тест №7003UG, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/novosibirsk/843/7711/ ).   По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».