Консультация ИНВИТРО

Апрель 2024
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
2930  

Архив консультации

-- другие вопросы, Беременность

6 февраля 2018 г.

Помогите расшифровать результаты, есть ли риск генетических заболеваний?
Срок по ктр на узи 12.4, на момент сдачи анализа и узи было 11.4 по последним месячным.
Ктр 5.4, СвДПЯ 5,7. Твп 0,22.
B-хгч свободный 168(3,72 мом)
Рарр-а 2.06 (0,75 мом)
Шейная складка 2.0
Но почему то срок по ктр тут стоит 11.6
Биохимический риск >1:50
Двойной тест 1:94
Возрастной риск 1:776
Трисомия 13/18. -<1:10000

Уважаемая Анастасия! У Вас отмечается повышенный уровень ХГЧ, что обуславливает высокий риск хромосомной патологии плода. Положительный результат пренатального биохимического скрининга не исключает вероятности рождения здорового ребенка, а отрицательный результат не исключает наличие хромосомной патологии плода. Биохимический скрининг лишь помогает выделить беременных женщин, у которых повышена вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, синдромом Эдвардса и дефектом нервной трубки, что важно при решении вопроса о целесообразности проведения более сложных, инвазивных исследований, позволяющих с большей точностью подтвердить или исключить наличие хромосомной патологии плода (амниоцентез, хорионбиопсия с генетическим исследованием клеток плода). Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.


Обсуждение закрыто.

Свежие комментарии