Выявлен полиморфизм предрасполагающий к непереносимости лактозы ,в гомозиготной форме С/С

Уважаемая Зера! Результат молекулярно-генетического исследования указывает на наличие лактазной недостаточности, то есть выявлен врожденный дефицит активности фермента лактазы, расщепляющего молочный сахар, что приводит к индивидуальной непереносимости продуктов из цельного молока (диарея, метеоризм, боль в животе). В данном случае из рациона питания необходимо исключить цельномолочные продукты.

Обсуждение закрыто.