-- другие вопросы
Здравствуйте. Возраст 26. Пол женский. Диагноз (основной, осложнения, сопутствующая патология) неконногированная(почерк у врача не разборчивый) гипербилирубилемия
Давность заболевания, какое лечение получали 3 года
Жалобы в настоящее время жёлтая кожа
Какие данные обследований имеются (с указанием референсных значений)
22.01.2009 билирубин общий 42,7мкмоль/л
29.04.2009 билирубин общий 45,3мкмоль/л
прямой 20мкмоль/л
13.07.2009 билирубин общий 46,8мкмоль/л
прямой 20,53мкмоль/л
25.12.2009 билирубин общий 95,8мкмоль/л
прямой 43,1мкмоль/л(терапевт сказал,что это анализ ошибочный)
30.01.2010 билирубин общий 42,7мкмоль/л
прямой 6,6мкмоль/л
Другие важные на Ваш взгляд сведения: гепатиты никогда не были обнаружены.
Лечение никакое не получала,все только смотрели анализы, но ничего не назначали. По правде говоря, я даже не знаю стоит ли беспокоится по этому поводу и если стоит,то к какому врачу обращатся. Спасибо.
Уважаемая Мария! Подобный результат анализа характерен для врожденной доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера), которая является генетически обусловленной вследствие врожденного дефицита фермента глюкуронилтрансферазы, конъюгирующего билирубин. Специфическое лечение по связыванию билирубина проводится только при токсической его концентрации и наличии клинических проявлений. Для диагностики синдрома Жильбера рекомендую Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления соответствующих мутаций в гене (тест 7003 UG). Более подробная информация о тесте указана на нашем сайте http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/150/6306/ . По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».
