У обоих детей моей родной сестры обнаружили болезнь Вильсона в начальной стадии, есть мутация 13-й хромосомы. Т.к. заболевание наследственное хотелось бы проверить себя и своего ребенка. Какой анализ может показать предрасположенность или наличие болезни?

Уважаемая Виктория! В данном случае необходимо сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутации гена АТР7В, расположенного на 13-ой хромосоме, для чего рекомендую Вам и Вашему ребенку обратиться в центр молекулярно-генетического исследования. В лаборатории ИНВИТРО подобное исследование не выполняется.

Обсуждение закрыто.