Здравствуйте, большая просьба ответить на мой вопрос. В прошлом месяце я сдавал в «Инвитро» кровь на анализ по поводу синдрома Жильбера (UGT1A1). ИНЗ: 301116055. Результат: Обнаружена динуклеотидная вставка (ТА) в гомозиготной форме, что подтверждает диагноз синдрома Жильбера.
Вопрос: У меня есть причины сомневаться в диагнозе. Имеет ли смысл повторно сдавать анализ и какая достоверность вашего исследования?

Уважаемый Александр! Все генетические исследования являются абсолютно достоверными, и результаты проведенного обследования не меняются в течение всей жизни, поэтому любые молекулярно-генетические исследования, в том числе и на синдром Жильбера, выполняются один раз.

Обсуждение закрыто.