Здравствуйте!Сыну 11лет.основное зболевание по которому инвалидность парциальное нарушение почек.2003г.Оперированный гидронефроз слева.сейчас ещё и пиелоктазия спарва.Наблюдаемся и у невролога, и у многих других.Проблема по которой наблюдаемся у эндокринолога и андролога то, что очень медленно растёт половой член у сына.Без эрекции 2 см.притом внешний вид очень хороший.И рост и вес норма.Костный возраст тоже.Не могу понять что происходит.Врач говорит, что может подождать само вырастет.Сказала, что сомневаюсь и в результате , начали потихоньку сдавать анализы.Тестостерон, лг, фсг в норме.Ждём сейчас результатов повторно тестостерон и новые:дгэа и кортизол.Но как то неохотоно врач назначает всё, надеясь на то что начнёт расти что ли, в чём я сомневаюсь.Скажите, пожалуйста, какие ещё надо сдавать анализы, чтоб найти причину?Идёт время.Начался уже пубертанный период(небольшое оволосение).Пошли комплексы(бассейн отказался ходить).Я в инете читала про гипопитуитаризм, там было написано про остаточные последствия после сифилиса.Я переболела из-за первого мужа(ребёнок от второго) окончательно вылечилась в декабре,( контрольный курс колола сама ретарпен себе и мужу, похоже был рецидив) а в апреле я забеременела.Врач в косультации не сказала что надо было колоться когда была беременна и сына после родов сразу стали колоть в течение месяца.Тогда же меня сняли уже с учёта в диспансере(прошло 3 года).Делали тогда снимки в роддоме и кровь, сказали всё в порядке.И после неоднокрано брали кровь всё было чисто.Могло это повлиять?И что мне делать?Подскажите, пожалуйста!Живя в курске, я окончательно поняла, что наша медицина хромает сильно(на момент операции тогда выписали при лоханке40мл с ношпой домой и мы делали операцию в саратове, там моя мама).Поэтому очень боюсь допустить ошибку.Очень надеюсь на ваш ответ.Заранее спасибо!

Уважаемая Инесса! Перенесенная в прошлом сифилитическая инфекция не имеет отношения к половому развитию Вашего ребенка. Гипопитуитаризм ставится на основании снижения уровня гипофизарных гормонов ЛГ, ФСГ, АКТГ, тестостерона (у мужчин), тогда как подобных гормональных нарушений у сына не выявлено. Для исключения генетических синдромов рекомендую сдать кровь на кариотипирование (тест 7811), и обратиться к врачу-генетику для определения дальнейшей тактики. Более подробная информация о диагностическом значении теста указана на нашем сайте http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/610/2556/ .

Обсуждение закрыто.