на 12 неделях мне сделали узи,которое показало расширенную воротниковую зону у ребенка 3,2 мм.генетики направили меня на пренатальную диагностику(прокол с взятием околоплодных вод).в интернете много читала на эту тему и о том какие могут быть последствия этого исследования.позвонила в Клинику ИНВИТРО,поинтересовалась,делают ли подобные исследования у них.мне предложили сделать биохимический скрининг.я сдала кровь,результаты были все ниже уровня порога отсечки,биохимический риск +NT был 1:116.доктор убедила меня не делать пренатальную диагностику,сказав,что все хорошо.предложила на 16 неделях сдать тройной тест.скажите:являются ли показания точными,или все-таки мне следует сделать пренатальную диагностику,или достаточно будет тройного теста на 16 неделях?и на сколько важно то,что уровень порога отсечки биохимического риска выше(1:116).врачи в нашем городе(Курск)понятия не имеют об анализах инвитро,а генетики меня отругали за самодеятельность,сказав,что эти анализы делают в любой больнице.я сама медик и сердце не на месте.заранее спасибо.

Уважаемая Оксана! Результат анализа указывает на повышенный риск развития хромосомной аномалии у плода, в связи с чем рекомендую все дальнейшие действия по ведению беременности согласовывать с врачами в Центре пренатальной диагностики.

Обсуждение закрыто.