Консультация ИНВИТРО

Июнь 2025
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
30  

Архив консультации

-- другие вопросы, Гормоны, эндокринология

13 сентября 2016 г.

Здравствуйте. Мне 35, выпали волосы по неустановленной причине. Вульгарные прыщи больше 10 лет. Врач назначил сделать анализ сур 21 гидроксилаза. Сказала, достаточно среднюю палитру. Но везде предлагается определить лишь мутацию в гене. Это одно и то же? Что имел ввиду врач под фразой “достаточно сделать среднюю палитру”? Это и есть определение наличия мутации? Именно она важна в результате анализа? Возможности попасть ко врачу в ближайшее время нет. И делают ли у вас этот анализ? Также нужно определить содержание селена в крови. Не нашла этот анализ у вас. Еще нужны на цинк и инсулин. Эти все анализы делаются независимо от дня цикла?

Уважаемая Кристина! Для диагностики адреногенитального синдрома (Исследование частых мутаций в гене CYP21OHB) в нашей лаборатории можно выполнить : тест №7802, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/846/7566/?sphrase_id=25393091. Также в нашей лаборатории вы можете выполнить анализ крови на селен (№1117, https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/638/3328/). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».


Обсуждение закрыто.