Здравствуйте , месяц назад я звони узнать проводится ли генетическое исследование гена UGT1A1 ,на синдром жильбера.Мне ответила да проводится, позвоня через месяц, мне ответили таково анализа нет. Что делать?И проводится он вообще в челябинске?

Уважаемый Иван!

В лаборатории ИНВИТРО проводится выявление мутаций в гене UGT1A1 (тест 7003), при наличии которых возникает доброкачественная врожденная гипербилирубинемия (синдром Жильбера). Более подробная информация о тесте указана на нашем сайте http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/150/6306/ .

Обсуждение закрыто.