Здравствуйте!

Сдавала анализы, выявили следующее:

Мутация гена фактор Ляйден (коагуляционный фактор V) F5 – нормозигота
Мутация протромбина (коагуляционный фактор II) F2 – нормозигота
Мутация метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) – нормозигота
Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI 1) – гетерозигота

Объясните, пожалуйста, данные результаты исследования. И можно ли обойтись без дальнейших анализов? Если нет, то что делать?

Уважаемая Татьяна!

Интерпретация результатов данного исследования является прерогативой врача-генетика. Рекомендую Вам обратиться к соответствующему специалисту.

Обсуждение закрыто.