Здравствуйте! Разъясните мне пожалуйста такую ситуацию. Данные УЗИ (12 недель) для скрининга показали результаты -КТР 53 мм, ТВП -2мм. Далее я сдала кровь в вашей лаборатории. Пришел результат PAPP-A-0,96 мЕд/мл, b-ХГЧ (свободный) 10,9 нг/мл. Но врач в расчет ошибочно забила вес 53 кг (хотя в исходном бланке стояло 78,8). Мне пришли следующие расчеты рисков (b-hCG 0,2 скоррМОМ, PAPP-A 0,4 СкоррМОМ. Биохимический риск+NT 1:4987 (ниж.пороговой отсечки), двойной тест 1: 4113 (ниже пороговой отсечки), Возрастной риск 1:702 (мне 29 лет), Трисомия 18+NT 1:118 (выше порога отсечки). Что означает как я понимаю повышенный риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса. Когда в расчет ввели правильный вес 78,8 кг расчеты рисков стали следующими (b-hCG 0,22 скоррМОМ, PAPP-A 0,65 СкоррМОМ. Биохимический риск+NT 1:10000 (ниж.пороговой отсечки), двойной тест 1: 10000 (ниже пороговой отсечки), Возрастной риск 1:702 (остался тем же), Трисомия 18+NT 1:1061 (ниже порога отсечки). Таким образом риск синдрома эдвардса уменьшился в несколько раз. Так вот я хотела бы понять действительно ли в данном расчете вес имет такое принципиальное значение и действительно ли вторые расчеты верны? Конечно второй результат намного предпочтительнее, но хочется знать как обстоит все на самом деле. Заранее спасибо.

Уважаемая Алена!

Действительно, помимо срока беременности, концентрация биохимических маркеров в крови беременной женщины зависит от количества плодов, этнической принадлежности, веса женщины, наличия диабета, факта наступления беременности после процедуры ЭКО. Далее математически оценивается влияние каждого из указанных выше факторов и производится индивидуальный расчет скорректированных референсных значений (МоМ). Поэтому правильно указанные данные, в том числе, и масса тела, оказывают влияние на полученный результат обследования. Таким образом, второй вариант результата анализа является верным, и указывает на отсутствие повышенного риска развития хромосомной патологии плода.

Обсуждение закрыто.