Добрый вечер!
26 лет, пол Ж, атенатальная гибель плода на сроке 36-ть недель.

Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на полиморфизм генов гемостаза:
– FII (II коагуляционный фактор (протромбин)) – результат (G/A, гетерозигота);
– FV (V коагуляционный фактор свертываемости крови (фактор Лейдена)) – результат (G/G, гомозигота частый аллель);
– MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) – результат (C/C, гомозигота частый аллель);
– PAI1 (ингибитор активатора плазминогена 1) – результат (5G/4G, гетерозигота).

Дополнительно сдавала анализ на:
– антитела к фосфолипидам (результат IgG и IgM – отрицательно);
– гомоцистеин (результат 14,47 мкмоль/л при референтном значении 3,70-13,90).

Заранее огромное спасибо.

Уважаемая Ирина Борисовна!

По данным обследования антифосфолипидного синдрома не выявлено. Выявлена мутация в гене активатора плазминогена, повышение уровня гомоцистеина, что указывает на повышенный риск развития тромбообразования, и, как следствие, невынашивание беременности. Для определения дальнейшей тактики рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику и лечащему гинекологу.

Обсуждение закрыто.