Мне 34 года. Бесплодие 2ст по смешанному типу.Планирую ЭКО. В прошлом были неудачные 2 попытки ЭКО. Не было даже имплантации эмбрионов. Врач назначила кучу анализов по генетике. Кариотип в норме, антитела АСФ в норме,гемоцистеин в норме. Отклонения в анализе на носительство мутации генами системы свертываемости крови. Из 7-ми показателей по 3: термолобильного варианта 677С->Т-гена метитилентетрафолатредуктазы (MTHFR);полифорфизма – 455G->A гена фибриногена (FGB), полиморфизма -675 5G/4G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1).
Напишите коротко чем это грозит, что нужно принимать для профилактики, какого врача посетить?

Уважаемая Елена!

Выявление гомозиготного полиморфизма первых двух генов и указанной мутации в гене ингибитора активатора плазминогена может быть причиной привычного невынашивания беременности вследствие тромбообразования, нарушения фолатного цикла, результатом чего является хромосомная патология плода (дефект развития нервной трубки). В Вашем случае для подготовки и планирования беременности рекомендую обратиться к врачу-генетику.

Обсуждение закрыто.