Добрый день, помогите разобраться. Пришли плохие результаты 1 скрининга в 12 недель. ХГЧ – 4,32 Ммоль, Папп – 0,77 Ммоль. ТВП – 1,6-норма, кровоток – 1,21 норма. По узи поставили гипоплазию носовой кости. Насколько вероятность рождения ребенка с СД? В заключении написали 1:64. Генетик отправил на инвазивную диагностику, но с таким лицом,что шансов нет, объясняя, что опасен не сам высокий ХГЧ, а разница между ХГЧ и Папп. Так ли это? На инвазивную диагностику согласна, но есть ли шансы хороших анализов при таком скрининге?

Уважаемая Елена! Для объективной оценки результатов пренатального скрининга необходимо указать скорректированные значения МоМ ХГЧ и РАРР – А и все вычисленные риски (возрастной риск, двойной тест).

Обсуждение закрыто.