Добрый день! Помогите, пожайлуста, разобраться .
Я в 18 недель + 3 дня сделала скрининг 2 триместра. Причина – переболела бронхитом, принимала антибиотик (амоксиклав) на сроке 11-12 недель, врач направила на обследование. Получила след. результаты: альфа-фетопротеин – 0.92 МоМ; свободная бета-субъединица ХГ – 4.2 МоМ; неконъюгированный эстриол – 0.69 МоМ. По УЗИ (и в 11 и в 18 недель) никаких отклонений не выявлено. По результатам тройного теста (изменен только один показатель – ХГЧ (риск 1:180) врач-генетик настойчиво направляет меня на инвазивную диагностику. Я, понимая сложность данной процедуры и опасность, отказалась… А стоит ли в моем случае ее делать? Такое впечатление, что “выкалачивание денег”… Я уже запуталась, вся на нервах… Беременность у меня вторая: 3,5 года назад родила здорового малыша. Единственно, что всю первую беременность был тонус – низкий уровень гормона (по-моему, пролактина), лежала на сохранении, постоянно приходилось пить утрожестан. В эту тьфу-тьфу все пока в порядке!
P.S.: Еще,хотелось спросить, могла ли на результаты анализа повлиять след. ситуация: ехать далековато, я сдавала не на тощак в 12.00 (меня не предупредили) и в это время проходила курс лечения от молочницы (свечи – тержинан). Ну так получилось…
Неужели УЗИ-диагностика ничего не значит…А если я пересдам анализ в другой клинике (уже правда в 20 недель с хвостиком)? Будут ли результаты еще информативными?
Спасибо за внимание, очень хочу получить ответ, страшно волнуюсь…

Уважаемая Наталья!

Значения МоМ для свободной бета – субъединицы ХГЧ и высокий риск (1:180)  действительно могут свидетельствовать о хромосомной патологии плода, ведь на результаты пренатального скрининга не влияет прием пищи и лечение свечами “Тержинан”. Вы можете обратиться в Центр пренатальной  диагностики для решения вопроса о дальнейшей тактике.

Обсуждение закрыто.