Добрый день.

Врач всвязи с повышенным в 3 раза 17-он прогестероном отправил сдавать анализ мутации гена CYP 21 гидроксиплазы. Я так понимаю это анализ №7802CY Адреногенитальный синдром, CYP210HB 9 ч.м.

Но врач написал, что должно быть не менее 10 мутаций. Сколько мутаций в данном анализе? Позволяет ли анализ выявить дисфункцию коры надпочечников? Спасибо.

Уважаемая Марина! Указанный тест включает в себя 9 наиболее часто встречающихся мутаций гена CYP21OHB и используется в диагностике адреногенитального синдрома (врожденной недостаточности коры надпочечников).

Обсуждение закрыто.