Консультация ИНВИТРО

Июнь 2025
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
30  

Архив консультации

-- другие вопросы

22 мая 2015 г.

Добрый день.

Врач всвязи с повышенным в 3 раза 17-он прогестероном отправил сдавать анализ мутации гена CYP 21 гидроксиплазы. Я так понимаю это анализ №7802CY Адреногенитальный синдром, CYP210HB 9 ч.м.

Но врач написал, что должно быть не менее 10 мутаций. Сколько мутаций в данном анализе? Позволяет ли анализ выявить дисфункцию коры надпочечников? Спасибо.

Уважаемая Марина! Указанный тест включает в себя 9 наиболее часто встречающихся мутаций гена CYP21OHB и используется в диагностике адреногенитального синдрома (врожденной недостаточности коры надпочечников).


Обсуждение закрыто.