Добрый день, подскажите пожалуйста, назначили провести генетическое исследование (исключить наследственную гипербилирубинемию (синдром Жильбера?). Вопрос: что еще нужно сдать при генетическом исследовании для лучшего понимания.

Уважаемая Маргарита! Для диагностики синдрома Жильбера рекомендую Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутации гена, регулирующего активность фермента уридиндифосфатглюкуронидазы (тест 7003UG, информация о котором указана на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/for-clients/mgenetick/7003UG.php ), анализ крови на билирубин, гепатиты В и С ( наши тесты №13,14, 73, 79 ), выполнить УЗИ печени и желчного пузыря и обратиться к гастроэнтерологу. По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе «Бесплатные консультации врача».

Обсуждение закрыто.