Здравствуйте!
Подскажите,пожалуйста, какие анализы и, вообще, какие методики есть для исключения патологии плода.
Мне 25 лет, беременность вторая (первая закончилась выкидышем после двух недель задержки,тест и БХГЧ были положительны). Сейчас тоже была угроза выкидыша, лежала на сохранении, принимала в 1 триместре метипред. Сейчас 21я неделя принимаю утрожестан с начала беременности. Гинеколог в консультации пока не отменяет, хотя жалоб у меня никаких нет. Первый скрининг показал низкую вероятность патологии(одно из показателей немного отходит от нормы), второй скрининг сказали не нужен. По УЗИ -ребенок в порядке, а плацента была до края внутреннего зева в 15 недель, в 18 недель -поднялась на 1,5см. Общие анализы крови, мочи в норме. Инфекций нет.
Никаких наследственных и вообще каких-либо серьезных заболеваний ни с моей стороны, ни со стороны мужа нет.
Меня, наверно,как и всех первородящих девушек , волнует вопрос правильности развития ребенка.
Есть ли вообще в моем случае этот риск? Как можно это исключить? Спасибо!

Уважаемая Лидия!

Для оценки развития плода используется определение уровня гормонов и специфических белков в 1 и 2 триместрах беременности (пренатальный скрининг на 10-13 и 16-20 неделях соответственно), данные УЗИ. При выявлении какой-либо патологии по результатам обследования решается вопрос о проведении инвазивной методики – кордоцентеза, который является экспертным методом для диагностики хромосомных аномалий плода. Тактику обследования беременной женщины определяет лечащий врач.

Обсуждение закрыто.