Добрый день!Мне 37,5 лет, первая беременность.По результатам 1-го скрининга (12-я нед.от последней менструации) показала, что повышен возрастной риск трисомии – 21 (1:149 при норме 1:250).Др.показатели: биохим.риск+NT 1:2984,двойной тест
1:889,риск трисомии 18+NT<1:10000),РАРР-А 1,82 mlU/ml (0,90 скорр.Мом),ХГЧ 45 ng/ml (0,92 скорр.МоМ), шейная складка 1 мм (0,73 МОМ). По 2-му скринингу (18-я нед.) тоже все в норме, кроме возраст.риска 1:179.Результаты УЗИ при обоих скринингах хорошие.Нужен ли амниоцентез? В семьи ни у меня, ни у мужа детей с пороками не было.
Спасибо за ответ. Очень жду.

Уважаемая Светлана!

Для решения вопроса о целесообразности проведения дополнительного обследования рекомендую Вам обратиться к генетику, так как чувствительность обоих пренатальных скринингов составляет 85%, то есть в 15% случаев, несмотря на нормальные результаты анализов, диагностировать без кордоцентеза синдром Дауна и другие пороки развития плода не удается.

Обсуждение закрыто.