Здравствуйте, 9 марта 2009 г. мне сделали экстренную операцию на кишечнике по удалению опухоли – правостороннюю гемиколэктомию с илеотрансверзоанастомозом бок в бок. Диагноз гистологического исследования — слизеобразующая аденокарцинома восходящего отдела толстого кишечника. 18 и 30 апреля я сдавал анализы в вашей лаборатории. По некоторым результатам, значения которых выходят за рамки референсных я бы хотел получить консультацию. С 21 по 30 апреля я проходил курс облучения низкоинтенсивной электромагнитной резонансной терапии, сопровождаемой ежедневной инфузионной дезинтоксикационной терапии.
18 апреля результаты анализов:
1.фактор некроза опухоли 13.2 при референсном значении меньше 8.1
2.anti-Toxo IgG – 9.8 при референсном значении 0.0 — 2.0
3.anti-CMV IgG — 190.9 при референсном значении меньше 15.0
4.эозинофилы — 0.8 при референсном значении 1.0-5.0
30 апреля результаты анализов:
1.фактор некроза опухоли 13.9 при референсном значении меньше 8.1
2.anti-Toxo IgG – 9.5 при референсном значении 0.0 — 2.0
3.anti-CMV IgG — 215.5 при референсном значении меньше 15.0
4.моноциты — 11.9 при значении 3.0-11.0
20 апреля я сдал иммунологический скрининг и по его результатам вышли следующие превышения референсных значений — лимфоциты – 38% (19-37%), моноциты — 11% (1-6%), Е-ЕК (CD3-CD16+CD56+), % – 45% (меньше 10), Фагоцитоз (гранулоциты) — 97%(82-90), Фагоцитоз (моноциты) — 90% (75-85).
При этом, онкомаркеры РЭА, СА-19-9, СА-72-4, CYFRA 21-1,NSE, в пределах референсных значений.
О чем говорят эти результаты? И можно ли узнать есть ли у меня генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям? Cпасибо.

Уважаемый Виталий!

Результат анализа указывает на наличие иммунитета к токсоплазме и носительство цитомегаловируса без развития активной стадии вирусной инфекции, что не требует назначения противовирусного лечения. Увеличение уровня фактора некроза опухоли, являющегося медиатором специфического и неспецифического ответа организма на патогены, способным оказывать токсическое действие на опухолевую клетку, можно объяснить как основным заболеванием (новообразование), так и проведением лучевой терапии. То же можно сказать и об увеличении активности показателей фагоцитоза и клеток-киллеров в иммунологическом скрининге, то есть это ответная защитная реакция организма на патогенный фактор и рентгенотерапию. Специфическая иммунная коррекция в данном случае не требуется.

В нашей лаборатории выполняется исследование генетических маркеров риска развития онкологических заболеваний (профиль №112ГП).

Обсуждение закрыто.