Мне 31 год. Мужу – 36. Беременность вторая. (Первая в 28 лет – медикаментозное прерывание на 5 неделях.)
На 11-12 недель по УЗИ: КТР-58мм, воротниковое пространство – 1,7мм; СБ +.
Результаты PAPP и ХГЧ были в норме.
На 16 недель по УЗИ: БПР-39мм; мой вес – 56кг. На этом же сроке сдала кровь. Врач в ЖК сказала, что результаты УЗИ и анализа крови соответствуют 16 неделям.
Однако полученные позже результаты скрининга (по данным Городского центра скрининга)повергли меня в панику…
Прошу Вас прокомментировать результаты скрининга в связи с тем, что в нем срок беременности написали 18 НЕДЕЛЬ (скрининговая программа определила такой срок исходя из размера БПР).
AFP – концентрация: 28,98 МЕ/мл; медиана: 43,40; МоМ: 0,67; коррект.МоМ: 0,62
HCGb – концентрация: 18,81 нг/мл; медиана: 9,45; МоМ: 1,99; коррект.МоМ: 1,83
Значение риска ДНТ: низкий риск
Значения риска Синдрома Эдвардса: 1:25000
Возрастной риск Синдрома Дауна: 1:750
Значение риска Синдрома Дауна: 1:250
Результат на Синдром Дауна: ПОРОГОВЫЙ РИСК – консультация в пренатальном центре.
Р.S. При рассчете по 16 неделям (без учета БПР), риск получается низкий.
Каких результатов стоит придерживаться?

Уважаемая Татьяна!

Биохимический скрининг не может использоваться для подтверждения диагноза хромосомной патологии плода. Это исследование позволяет выделить беременных женщин, у которых повышена вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией, для направления на инвазивные исследования, позволяющие более точно определить диагноз. В данной ситуации именно врач-генетик, оценив результаты всех проведенных обследований, поможет решить вопрос о необходимости дополнительной диагностики.

Обсуждение закрыто.